Sensores-sensores e actuadores de osíxeno disolto fuorométricos de fase-2001

Infórmase do deseño e rendemento dunha sonda de osíxeno disolto (DO) robusta, que se basea na detección fluorométrica de fase da fluorescencia apagada dun complexo de rutenio sensible ao osíxeno.O complexo está atrapado nunha matriz sol±xel hidrófoba porosa que foi optimizada para esta aplicación.A excitación LED e a detección de fotodiodos empréganse nunha configuración de sonda de varilla reactiva, coa ®lm sensible ao osíxeno recuberta nun disco de PMMA desbotable, que á súa vez está deseñado para guiar a luz cara a ®lm mediante unha reflexión interna total.Un elemento clave do deseño é o rexeitamento de fase en modo común entre o sinal e as canles de referencia, que require unha selección coidadosa dos compoñentes optoelectrónicos relevantes.Destácanse as vantaxes do enfoque fuorométrico de fase sobre a medición de intensidade.A electrónica de detección de fase presenta unha excelente estabilidade a longo prazo cun coeficiente de temperatura de 0,00087.A resposta do sensor presenta unha excelente relación sinal-ruído (SNR) e reversibilidade e corrixiuse tanto para a temperatura como a presión.O límite de detección (LOD) é normalmente de 0,15 hPa ou 6 ppb.O sensor ten moitas aplicacións potenciais, pero foi deseñado principalmente para a súa aplicación na vixilancia de augas residuais.# 2001 Elsevier Science BV Todos os dereitos reservados.

1. Introdución

A determinación da concentración de osíxeno é importante en moitas áreas da industria, a medicina e o medio ambiente. A cantidade de osíxeno disolto na auga é unha indicación da calidade da auga e un control coidadoso dos niveis de osíxeno é importante na xestión das augas residuais e na fermentación. procesos.Os sensores ópticos de osíxeno disolto (DO) [1] son ​​máis atractivos que os dispositivos amperométricos convencionais, xa que, en xeral, teñen un tempo de resposta rápido, non consumen osíxeno e non se envelenan facilmente.O funcionamento do sensor adoita estar baseado na extinción da fluorescencia en presenza de osíxeno.Neste traballo escolleuse o complexo de rutenio fluorescente, [Ru II-Tris(4,7-difenil-1,10-fenantrolina)] 2, (Ru-(Ph 2 phen) 3 2 ) debido ao seu metal altamente emisivo. estado de transferencia de carga ao ligando, longa vida útil e forte absorción na rexión azul-verde do espectro, que é compatible con díodos emisores de luz azul de alto brillo.O colorante está atrapado nun sol±gel ®lm poroso e hidrófobo.O proceso de extinción do osíxeno descríbese polas ecuacións de Stern±Volmer: onde I e t son, respectivamente, a intensidade da fluorescencia e a vida útil do estado excitado do fluoróforo, o subíndice 0 denota a ausencia de osíxeno, K SV a constante de Stern±Volmer, k o constante de extinción bimolecular dependente da difusión, e p O 2 a presión parcial de osíxeno. Moito se publicou [2±4] sobre sensores ópticos de osíxeno que se basean na extinción de intensidade da ecuación de fuorescencia.

(1).Agora xa se comprobou que estes sensores teñen moitos inconvenientes.Estes inclúen a susceptibilidade á deriva da fonte de luz e do detector, aos cambios no camiño óptico e á deriva debido á degradación ou lixiviación do colorante.Estes efectos pódense minimizar operando o sensor no dominio do tempo en lugar do dominio da intensidade [5,6].O tempo de vida, t , é unha propiedade intrínseca do uoróforo que, a diferenza da intensidade, é practicamente independente das perturbacións externas.O tempo de vida enténdese (redúcese) en presenza de osíxeno e esta extinción descríbese na Ec.

(2).No sensor de OD aquí informado, o tempo de vida é monitorado en función da concentración de osíxeno mediante a técnica de fluorometría de fase[7,8], onde se mide unha diferenza de fase sensible ao osíxeno entre o sinal de fluorescencia modulado e un sinal de referencia modulado. deste traballo foi construír un sensor óptico de DO baseado en sonda baseado no principio fuorométrico de fase.Neste traballo, a principal aplicación do sensor é no tratamento de augas residuais.As especificacións inclúen un rango de medición de 0 ± 15 ppm, estabilidade de 0,1 ppm por semana, un límite de detección (LOD) de <10 ppb e calibración de punto único.Neste traballo preséntanse detalles do deseño do sensor optoelectrónico así como do deseño da electrónica de medición de fase.O rendemento do sensor infórmase con respecto ás especificacións anteriores, así como ao procedemento de calibración.Finalmente, destacan as vantaxes do sistema fronte á detección baseada en intensidade.

2. Fabricación de películas e instrumentación de proba

2.1.Fabricación de películas

Preparouse un sol de sílice con proporción molar auga: precursor ( R ) de 4 e pH 1 como se describiu anteriormente [4].O precursor modificado orgánicamente utilizado foi o metiltrietoxisilano (MTEOS).Unha área circular de 1 cm de diámetro foi recuberta no centro dun disco de PMMA (ver Sección 5). A ®lm foi curada a 70 8 C durante 24 h.A continuación, recubriuse un ®lm de goma de silicona negra (Wacker, Elastosil N189) sobre toda a área do disco para illar ópticamente o sensor ®lm do ambiente de medición.

2.2.Instrumentación de proba

A resposta do sensor foi medida mediante a inmersión do sensor nun depósito de auga, no que se debían mesturas de osíxeno e gases nitróxeno, controladas por controladores de fluxo de masa (Unit Instruments, UFC1100A).Para a calibración da temperatura, o depósito foi inmerso nun baño de temperatura constante (Lauda, ​​RE104).

3. Fluorometría de fase

3.1.Principios de fluorometría de fase

A vida útil da uorescencia dun indicador é unha propiedade intrínseca e é practicamente independente das variacións da intensidade da luz, a sensibilidade do detector e o camiño da luz do sistema óptico [7].Neste laboratorio, os deseños previos de sensores ópticos de osíxeno [3,4] baseáronse na extinción de intensidade como se describe na ecuación.(1).Aínda que estes sensores presentan unha relación sinal-ruído (SNR) moi boa e unha resposta repetible, sofren unha deriva da liña de base debido ás uctuacións de saída do LED e son susceptibles á deriva debido ao posicionamento da lm do sensor.

1

Variacións.Tamén existe a posibilidade de variacións de resposta debido á lixiviación de colorantes e ao fotoblanqueamento.A maioría destes problemas poden superarse mediante un enfoque de fase ¯uorométrica que implica operar no dominio do tempo segundo a ecuación.(2), en lugar de no dominio da intensidade.Se o sinal de excitación se modula sinusoidal, a fluorescencia do colorante tamén se modula pero retrasa o tempo ou cambia de fase en relación ao sinal de excitación.A relación entre o tempo de vida, t , e o correspondente desprazamento de fase, f , para un único descenso exponencial é onde f é a frecuencia de modulación.Este cambio de fase está ilustrado na figura 1. Unha desvantaxe da fluorometría de fase é que a SNR diminúe ao aumentar a frecuencia de modulación, e dado que a sensibilidade de fase aumenta coa frecuencia de modulación [9], hai que seleccionar unha frecuencia óptima.Isto será discutido, xunto coa electrónica de medición de fase na sección 5.

4. Consideracións do deseño do sensor

Na figura 2 móstrase un esquema do deseño da sonda. Utilizouse unha configuración de sonda compacta para ser compatible cos requisitos da aplicación en particular (monitorización de augas residuais).A sonda mide aproximadamente 15 cm de lonxitude cun diámetro de 4 cm.Ademais da optoelectrónica e o sensor ®lm, tamén hai un preamplificador compacto na sonda.A fonte de excitación é un LED azul (Nichia, NSPE590) e escóllese [10] polas súas características de temperatura relativamente estables que coinciden coas do LED de referencia (ver máis abaixo).O detector é un fotodiodo de silicio (Hamamatsu, S1223), que tamén presenta unha boa estabilidade de temperatura.A luz modulada do LED azul é filtrada mediante un filtro de paso de banda de vidro azul (OF1: Schott, BG12) de 2 mm de espesor para eliminar a cola de alta lonxitude de onda da emisión de LED.A ¯uorescencia desfasada do sensor ®lm incide no fotodiodo despois de pasar a través dun ®ltro óptico de paso longo (OF3: LEE-gel ®lter135), para separar a luz de excitación da emisión. Desde a figura 2, pódese ver que o sensor hidrófobo de sol±xel ®lm, previamente optimizado para a detección de DO [4], está revestido nun disco de PMMA que ten un bordo en ángulo.O ángulo escóllese para optimizar a reflexión interna total da luz LED no sensor ®lm.O PMMA escolleuse como substrato para o sensor ®lm debido á facilidade de mecanizado e con vistas a deseñar finalmente unha tapa de sensor moldeada por inxección para facilitar a produción en masa.A capa do sensor de sol±xel está recuberta cunha goma de silicona negra opaca ®lm, cuxo grosor é un compromiso entre conseguir unha opacidade completa e un efecto mínimo sobre o tempo de resposta do sensor.Isto constitúe unha capa de illamento óptico eficaz que reduce a radiación de fondo debida á luz ambiental no ambiente de medición, así como evita a excitación LED de calquera especie fluorescente externa.O segundo LED (Hewlett Packard, HLMA-KL00) forma parte dun esquema de referencia dual interno.Este LED de referencia emite a 590 nm e está filtrado por un filtro pasabanda (OF3: Schott, BG39).Este LED está no mesmo rango espectral que a fluorescencia (610 nm) e foi coidadosamente seleccionado[10] para que coincida co LED de excitación azul en termos de tempo de conmutación e características de temperatura.Os cambios de fase espurios en función da temperatura e outras funcións son eliminados por esta dobre referencia, cuxos detalles se discuten na Sección 5. Insírese un termistor no bloque metálico adxacente ao disco sensor para controlar a temperatura de medición.

2

5. Electrónica de medida de fases e adquisición de datos

Na figura 3 móstrase un diagrama de bloques do sistema de medición de fase. Cada LED está modulado a unha frecuencia de 20 kHz.Como se mencionou na Sección 3, esta frecuencia foi coidadosamente optimizada como un compromiso entre a reducida SNR a alta frecuencia de modulación e a reducida sensibilidade de fase a menor frecuencia [10].Un factor adicional neste compromiso de deseño é a intensidade do LED, que se reduce a un nivel no que o fotobranqueamento do colorante é insignificante. O sinal de fluorescencia modulada do fotodiodo convértese a través dun amplificador de transimpedancia (TR IMP) nunha tensión. sinal.A continuación, amplícase e se filtra con paso de banda (AMP) para eliminar a compoñente DC e os harmónicos máis altos do sinal.Utilízase un circuíto delimitador específico (LIM) para evitar a saturación dos amplificadores operacionais e a sobrecarga do comparador (COMP).A partir do comparador prodúcese un sinal TTL con desplazamento de fase, que envíase xunto co sinal de excitación de referencia á porta exclusiva ou (EXOR).O sinal de saída é despois filtrado por un filtro pasabaixo (LP) que dá un sinal de tensión proporcional ao desfase medido.Como se comenta na Sección 4, a electrónica do sensor está deseñada para eliminar erros de fase debidos á electrónica e ao comportamento asociado á temperatura.Isto conséguese mediante un sistema de referencia LED dual.Como se ve na figura 3, o LED1 de excitación e o LED2 de referencia conmútanse alternativamente para determinar a diferenza de fase, f ref, só debido á electrónica.Este cambio de fase réstase en tempo real do cambio de fase dependente do osíxeno, f sig , para obter o cambio de fase específico da saída do sensor.

3

6. Protocolo de calibración e rendemento do sensor

6.1.Resposta ao osíxeno

Como se comentou na Sección 3, escolleuse unha frecuencia de modulación de 20 kHz como compromiso entre a sensibilidade ao osíxeno e a SNR no sistema fluorométrico de fase.Na figura 4 móstrase unha curva de resposta típica do sensor, f en función da presión parcial de osíxeno. Esta resposta foi medida nun rango completo de concentración de osíxeno de 0±100% a unha temperatura fixa de 20 8 C. claro que estes datos mostran boa SNR e repetibilidade.A repetibilidade da resposta para un determinado sensor ®lm móstrase na figura 5. Aquí, a resposta do ®lm durante un período de 3 meses exprésase como un gráfico de Stern±Volmer Eq.(2).Os datos superpostos indican a estabilidade da resposta.Como na figura 4, estes datos foron rexistrados a 20 8 C.

6.2.Corrección de temperatura

Hai unha serie de contribucións á dependencia da temperatura da resposta do sensor de osíxeno.Como se comenta na Sección 5, calquera dependencia da temperatura da electrónica de medición de fase foi referenciada en gran medida polo sistema LED dual, o que resulta nun coeficiente de temperatura base extremadamente baixo de 0,00087 graos de fase/8 C. As contribucións restantes son a dependencia da temperatura da uorescencia do rutenio e do osíxeno.

4
5

A maior parte do circuíto que se mostra na figura 3 está montado por separado da cabeza do sensor.Esta unidade inclúe un sensor de presión para controlar a presión ambiente durante a medición.A etapa inicial ampli®er está montada no cabezal do sensor (Fig. 2) co fin de minimizar o ruído no sistema. A adquisición e análise de datos realízanse mediante un PC e unha tarxeta de interface A/D.O cambio de fase, ( f sig ÿ f ref ) rexístrase xunto coa temperatura e a presión ambiente e procédese no software para dar curvas de calibración correxidas por temperatura e presión como se describe na seguinte sección.

Os efectos caracterízanse por medir a resposta do sensor en función da temperatura.A resposta foi medida no intervalo de 5±30 8 C en pasos de 2 8 e os datos obtidos móstranse no gráfico 3-D mostrado na figura 6. Estes datos son procesados, como se comenta na seguinte sección, co fin de xerar unha función de calibración correxida pola temperatura.

6.3.Protocolo de calibración

As curvas de resposta como na figura 4 analízanse para producir o valor medio de fase para cada concentración de osíxeno.Utilízase un procedemento de ajuste de spline cúbico para calcular o ángulo de fase fronte aos datos de presión parcial de osíxeno para cada temperatura.Utilízase para xerar numericamente un conxunto case continuo de datos f para un intervalo continuo de concentracións e temperaturas de osíxeno que se almacena no software.Unha concentración de osíxeno descoñecida medida no campo obtense introducindo o valor de fase medido que resulta na xeración dun conxunto de datos de temperatura en función da concentración correspondente.Mírase como antes e obtense a concentración correcta de osíxeno correspondente á temperatura de medida.O software tamén permite axustar a curva de calibración para corrixir a presión ambiente o día da medición (se esta é diferente da presión no momento da calibración).

6.4.Límite de detección e estabilidade a longo prazo

Un SNR de 750 foi medido experimentalmente.Isto dá lugar a un LOD moi baixo.O LOD e a resolución do sensor medíronse como tres veces a desviación estándar do ruído, mentres que a media durante 30 s.Debido á non linealidade da resposta fase-osíxeno, observada nos gráficos non lineais de Stern±Volmer da figura 5, a resolución varía coa concentración de osíxeno.O LOD foi de 6,6 ppb ou 0,15 hPa, mentres que a resolución a 9 ppm de concentración de osíxeno foi de 15 ppb ou 0,34 hPa.Este LOD atópase ben dentro da especificación (<10 ppb) para a aplicación de augas residuais en particular. Leváronse a cabo estudos de estabilidade a longo prazo nunha serie de sensores ®lms, un dos cales estivo en uso continuo durante máis de 12 meses. .A resposta dos ®lms parece ser estable dentro do erro do sistema de proba de laboratorio.Como mínimo, o sensor cumpre o requisito de estabilidade especificado de 0,1 ppm por semana.O ®lm en si é resistente e soportará as condicións extremas das estacións de tratamento de augas residuais.

6

7. Conclusión

Informeuse dun sensor óptico de DO de alto rendemento, baseado na detección fuorométrica de fase.As vantaxes da detección de fase sobre a detección de intensidade foron moi iluminadas e describíronse a cabeza do sensor único e o circuíto de medición de fase.Un sistema de referencia LED dobre e unha selección coidadosa de compoñentes optoelectrónicos e electrónicos deron como resultado unha liña de base moi estable cun coeficiente de baixa temperatura.A resposta do sensor caracterízase por unha boa SNR e repetibilidade.O rendemento do sensor supera as especificacións iniciais para a aplicación de monitorización de augas residuais.O LOD é <10 ppb, mentres que a estabilidade a longo prazo permitirá un funcionamento fiable durante períodos de meses como mínimo.Caracterizouse a dependencia da temperatura da resposta do sensor e incorporouse nunha función de calibración.Aínda que o sensor funcionará satisfactoriamente no rango completo de concentracións de osíxeno ata o 100% de DO, a resposta é particularmente sensible a baixos niveis de osíxeno debido á dinámica do proceso de extinción óptica no ambiente heteroxéneo do ®lm microporoso.O sensor de sol±xel ®lm é resistente e pódese incorporar nunha configuración de tapa desbotable.O cabezal do sensor baseado en sonda foi deseñado específicamente para a vixilancia de augas residuais, pero o sensor pódese volver a empaquetar para outras aplicacións potenciais.En particular, o uso de dispositivos optoelectrónicos en miniatura e o potencial de micro-patróns do sol±gel ®lm, poderían levar a aplicacións noutros ®campos como as áreas médicas e de envasado de alimentos.

Referencias

[1] OS Wolfbeis, en: SG Schulmann (Ed.), Fiber optical fluorosensors in analytical and clinical chemistry from molecular luminescence spectroscopy: methods and applications, Part II, Wiley, New York, 1988.
[2] ER Carraway, JN Demas, BA DeGraaf, JR Bacon, Fotofísica e fotoquímica de sensores de osíxeno baseados en complexos de metais de transición luminiscentes, Anal.Chem.63 (1991) 337±342.
[3] AK McEvoy, C. McDonagh, BD MacCraith, Sensor de oxíxeno disolto baseado na extinción por fluorescencia de complexos de rutenio sensibles ao osíxeno inmobilizados en revestimentos de sílice poroso derivados de sol±gel, Analyst 121 (1996) 785±788.
[4] C. McDonagh, BD MacCraith, AK McEvoy, Tailoring of sol±gel films for optical sensing of oxygen in gas and aqueous phase, Anal.Chem.70 (1) (1998) 45±50.
[5] OS Wolfbeis, I. Klimant, T. Werner, C. Huber, U. Kosch, C. Krause,G.Neurauter, A. Du È rkop, Conxunto de sensores químicos baseados en tempo de decaimento da luminiscencia para aplicacións clínicas, Actuadores Sens. B 51 (1998) 17±24.
[6] P. Hartmann, MJP Leiner, ME Lippitsch, Response characteristics of luminescent oxygen sensors, Sens Actuators B 29 (1995) 251±257.
[7] ME Lippitsch, S. Draxler, Luminescence decay-time-based optical sensors: principles and problems, Sens Actuators B 11 (1993) 97±101.
[8] GA Holst, T. Koster, E. Voges, DW Lubbers, FLOX Ð un sistema de medición de fluxo de osíxeno que utiliza un método de modulación de fase para avaliar a vida útil da fluorescencia dependente do osíxeno, Sens. Actuators B 29 (1995) 231± 239.
[9] JR Lakowicz, Principles of Fluorescence Spectroscopy, Plenum Press, Nova York, 1983.
[10] C. Kolle, Desenvolvemento e avaliación dun instrumento fluorométrico de fase para un sensor óptico de osíxeno baseado en luminiscencia.Tese de doutoramento, Universidade de Leoben, xullo de 1999.
[11] N. Opitz, HJ Graf, DW Lubbers, Sensor de oxíxeno para o rango de temperatura 300±500 K baseado na extinción por fluorescencia de membranas de caucho de silicona tratadas con indicadores, Sens. Actuators B 13 (1988) 159.BiografíasColette McDonagh graduouse con honores. Licenciada en Física Experimental pola University College de Galway en 1976. Doutorouse en Física polo Trinity College de Dublín en 1980. Pasou os seguintes 3 anos como investigadora posdoutoral, seguida de Profesora Temporal no Departamento de Pure e Física Aplicada no Trinity College, Dublín.En 1985, pasou ao Departamento de Ciencias Aplicadas da Universidade de California en Davis, como Enxeñeira de Investigación, e en 1986 foi nomeada para o seu posto actual como Profesora da Escola de Ciencias Físicas da Universidade da cidade de Dublín. Ten unha ampla experiencia en caracterización óptica de materiais, incluíndo cristais, vidros e películas delgadas.Desde 1991, o doutor McDonagh, como membro do Grupo de Investigación de Sensores Ópticos da Escola de Ciencias Físicas da DCU, estivo activo no desenvolvemento de sensores químicos ópticos, especialmente os sol± sensores baseados en xel.Os sensores actualmente en desenvolvemento inclúen osíxeno (gas e disolto), dióxido de carbono, pH e amoníaco.O financiamento deste traballo procede de diversas fontes, incluíndo axencias da UE, industrias e nacionais.Dr.McDonagh publicou amplamente en revistas revisadas por pares nas áreas de sensores ópticos e caracterización de materiais. Christian Kolle naceu en Klagenfurt, Austria.Obtivo o `Diplom Ingenieur' en Enxeñaría Eléctrica pola Universidade Técnica de Graz en 1993. Ingresou no Instituto de Sensores Químicos e Ópticos de Joanneum Research, Graz, Austria, en 1994, onde traballaba no desenvolvemento da instrumentación. para sensores ópticos de osíxeno.De 1998 a 1999, estivo na Escola de Ciencias Físicas da Universidade da cidade de Dublín como investigador principal.En 1999, completou o seu doutoramento en instrumentación fluorométrica de fase para detección óptica de osíxeno na Universidade de Leoben, Austria.Actualmente está co Sensor IC Group do Infineon Technologies Microelectronics Design Centre, Austria. Aisling McEvoy licenciouse cunha honra en Física Experimental na University College de Dublín en 1992. Despois trasladouse ao Laboratorio de Sensores Ópticos da Universidade da cidade de Dublín e foi Doutorado en Física en 1996. Pasou 2 anos traballando como Enxeñeira de Procesos Senior en Intel Ireland, e traballa no National Center for Sensor Research, DCU como investigador post-doutoral desde abril de 1999. Brian MacCraith é Director de o Centro Nacional de Investigación de Sensores e Profesor Asociado de Física na Universidade da Cidade de Dublín.Obtivo o seu BSc (1st Class Hons) en Física Experimental en 1978 no University College, Galway.En 1982, rematou o seu doutoramento en física (Óptica
Espectroscopia de cristais dopados con cromo) tamén na UCG. Incorpórase ao persoal da Universidade da cidade de Dublín en 1986 e estableceu alí o Laboratorio de Sensores Ópticos.Desde entón foi destacado no campo dos sensores químicos ópticos e publicou amplamente sobre os temas de detección de ondas evanescentes e sensores para a vixilancia ambiental.En particular, o seu equipo estivo á vangarda na aplicación da tecnoloxía sol±xel ao desenvolvemento de sensores químicos ópticos.Este traballo levou á publicación do primeiro traballo sobre sensores baseados en sol±xel de fibra óptica intrínseca en 1991 e á concesión dunha patente europea xenérica para sensores de guía de ondas Sol±gel en 1997. Actualmente, o profesor MacCraith está a traballar en estreita colaboración coa industria. cara ao desenvolvemento de sensores ópticos avanzados para a vixilancia de gases e líquidos.C.McDonagh et al./ Sensores e actuadores B 74 (2001) 124±130 129Daragh Dowling completou o seu BSc (Hons) en Física Aplicada na Dublin City University, Irlanda.Actualmente está cursando un posgrao no Laboratorio de Sensores Ópticos da Universidade da Cidade de Dublín.Sarah-Jane Cullen completou unha licenciatura en Física e Química no Instituto Tecnolóxico de Dublín en Kevin Street.Traballou como asistente de investigación no Laboratorio de Sensores Ópticos da Universidade da cidade de Dublín no aspecto dos materiais/deposición do proxecto do sensor de osíxeno disolto. Attilio (Tony) Cafolla graduouse no Departamento de Física do Trinity College de Dublín en 1975 e obtivo un MSc en Física pola mesma institución en 1977. Doutorouse en Física do Estado Sólido pola Universidade de Virxinia en 1985 e ocupou postos de Investigador Asociado en Física Atómica e Molecular na Universidade de Manchester de 1985 a 1989 e en Ciencias da Superficie na Universidade. de Gales, College of Cardiff de 1989 a 1992. Ambos postos de investigación implicaron estudos de radiación de sincrotrón nas fontes de sincrotrón de Daresbury SRS, Bessy e Aladdin.Os seus intereses de investigación inclúen: fotoemisión de superficies e interfaces de semicondutores e metálicos;estudos estruturais de superficies mediante microscopía de varrido e difracción electrónica de baixa enerxía; propiedades ópticas das superficies mediante técnicas de espectroscopia de anisotropía de reflectancia e magneto-ópticas;aplicacións de algoritmos xenéticos e estratexias evolutivas na física.


Hora de publicación: 21-mar-2022